Différence entre l'inversion et la translocation

Différence clé - Inversion vs translocation
 

Dans le contexte de la génétique, le réarrangement chromosomique est une sorte d'anomalie qui s'écarte de la structure native des chromosomes. Certains réarrangements créent des mutations mortelles et conduisent à des maladies délétères telles que des cancers, des syndromes, etc. Il existe différents types de réarrangements chromosomiques à savoir les suppressions, les inversions, les translocations, les duplications, etc. Dans tous ces réarrangements, l'ADN à double brin se brise de deux emplacements différents et se sépare du chromosome d'origine. Ensuite, le fragment brisé se réjouit avec le même chromosome ou avec un chromosome différent pour produire un nouvel arrangement de gènes chromosomiques. Différents facteurs provoquent ces types de pauses à double brin. Un facteur est un rayonnement ionisant qui comprend des rayons X énergiques et des rayons gamma.  L'inversion est un réarrangement dans lequel les fragments d'ADN à double brin brisés se retournent à 180 degrés et se réjouissent dans le même chromosome au même point. La translocation est un autre type de réarrangement dans lequel le fragment brisé à double brin d'un chromosome se joint à une nouvelle position du chromosome non homologue. Le différence clé entre l'inversion et la translocation est L'inversion se produit sur le même chromosome, et elle ne change pas l'emplacement tandis que la translocation se produit entre les chromosomes non homologues et il modifie l'emplacement.

CONTENU

1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que l'inversion
3. Qu'est-ce que la translocation
4. Similitudes entre l'inversion et la translocation
5. Comparaison côte à côte - inversion vs translocation sous forme tabulaire
6. Résumé

Qu'est-ce qu'une inversion?

L'invasion est un type de réarrangement chromosomique qui provoque un nouvel arrangement de gènes dans le chromosome natif. En raison de causes différentes, les séquences d'ADN double brin se brisent à deux points créant des fragments cassés.  Puis une séquence cassée se retourne à 180 degrés et se réjouit au même endroit. En d'autres termes, un fragment cassé d'un chromosome se réjouit dans le même endroit de la manière inversée de la manière de bout. Cela crée une anomalie dans la disposition des gènes du chromosome.

L'inversion ne provoque pas la perte d'informations génétiques. Il réorganise simplement l'ordre des gènes ou la séquence de gènes. Il existe deux types d'inversions, à savoir les inversions paracentriques et péricentriques. UN inversion paracentrique se produit dans un bras du chromosome sans impliquer le centromère. Les deux bras du chromosome se brisent, y compris le centromère pendant le inversion péricentrique.

Figure 01: Inversion de l'ADN

Les inversions ne provoquent pas d'effets nocifs car les mécanismes de réparation de l'ADN fonctionnent facilement pour réparer ces types de réarrangements. Et aussi les inversions réorganisaient simplement les séquences de gènes sans créer de pertes ou de séquences supplémentaires.

Qu'est-ce qu'une translocation?

La translocation est un type de réarrangement chromosomique qui se produit entre les chromosomes non homologues. Des segments cassés sont échangés entre deux chromosomes non homologues. Il crée deux chromosomes qui sont génétiquement différents des chromosomes natifs. Réciproque et Robertsonian sont deux types de translocations. Translocation réciproque est l'échange de segments d'ADN cassés entre deux chromosomes non homologues. Il ne provoque pas de perte ni de gain de matériel génétique. C'est donc un type de réarrangement équilibré.

Figure 02: Translocation réciproque

Pendant le Translocation robertsonienne, Les bras longs des deux chromosomes acrocentriques fusionnent les uns avec les autres. Les bras courts peuvent être perdus. Par conséquent, c'est un type de réarrangement chromosomique déséquilibré. Comparé à la translocation robertsonienne, la translocation réciproque est un type commun de réarrangement chromosomique. Certaines translocations sont héritées tandis que certains se produisent nouvellement. Certaines translocations provoquent des maladies telles que le cancer, le syndrome de Down, l'infertilité et le syndrome mâle XX.

Quelles sont les similitudes entre l'inversion et la translocation?

• L'inversion et la translocation sont deux types d'anomalies chromosomiques.
• Les deux types provoquent un réarrangement chromosomique.
• Les inversions et les translocations sont résultées de double brin
• Les inversions et la translocation peuvent se produire de manière génétiquement équilibrée.

Quelle est la différence entre l'inversion et la translocation?

Résumé - Inversion vs translocation

L'inversion et la translocation sont deux types d'anomalies chromosomiques causées en raison de ruptures de double brin. Pendant l'inversion, un fragment de chromosome se casse à deux points et se retourne en 180 degrés et rejoint à nouveau avec le chromosome. La translocation est l'échange de segments cassés de chromosomes entre les chromosomes non homologues. Une inversion se produit dans le même chromosome. La translocation se produit entre les chromosomes non homologues. C'est la différence entre l'inversion et la translocation.

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Référence:

1.Griffiths, Anthony JF. «Réarrangements chromosomiques.«Analyse génétique moderne., U.S. Bibliothèque nationale de médecine, 1er janvier. 1999. Disponible ici
2.Griffiths, Anthony JF. «Translocations.«Une introduction à l'analyse génétique. 7e édition., U.S. Bibliothèque nationale de médecine, 1er janvier. 1970. Disponible ici

Image gracieuseté:

1.«Variation de phase Recombinaison spécifique - Inversion» par Marjan W. van der Woude et Andreas J. Baumler - Clinical Microbiology Reviews, (CC par 3.0) via Commons Wikimedia 
2.«Translocation-4-20» Courtsy: National Human Genome Research Institute, (Domain public) via Commons Wikimedia