Le différence clé entre l'hydrure et le décalage de méthyle est qu'un décalage d'hydrure peut se produire lorsqu'un atome d'hydrogène se déplace vers un atome de carbone portant une charge positive à partir d'un carbone adjacent dans la même molécule, tandis que le décalage méthyle se produit lorsqu'un groupe méthyle se déplace vers un atome de carbone portant une charge positive à partir d'un atome de carbone adjacent dans la même molécule.
Les termes décalage d'hydrure et décalage de méthyle relèvent du sous-topique des réarrangements de carbocation. Ici, soit un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle se déplace vers un atome de carbone chargé d'un atome de carbone adjacent dans le même composé.
1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que le changement d'hydrure
3. Qu'est-ce que le changement de méthyle
4. Similitudes entre l'hydrure et le décalage de méthyle
5. Comparaison côte à côte - Hydrure vs décalage de méthyle sous forme tabulaire
6. Résumé
Le décalage d'hydrure est le mouvement d'un atome d'hydrogène d'un carbone à un atome de carbone chargé et chargé du même composé. Le plus souvent, les réarrangements de carbocation se produisent dans les carbocations secondaires. La carbocation réarrangée est le produit principal d'une réaction de synthèse car c'est la forme la plus stable.
Si un carbocation secondaire est vicinal à un atome de carbone tertiaire portant un atome d'hydrogène, alors un décalage d'hydrure se produit. Nous appelons cela un changement de 1,2 hydrure. Ce changement est possible lorsqu'il y a une charge positive sur l'atome de carbone où son atome de carbone adjacent a un atome d'hydrogène amovible.
Le changement de méthyle est le mouvement d'un groupe méthyle d'un atome de carbone à un atome de carbone chargé et chargé du même composé. Nous appelons cela un changement de méthyle si les espèces chimiques en mouvement sont un groupe méthyle, et il peut également s'agir de tout autre groupe alkyle possible. Ici, le plus petit groupe alkyle substituant a tendance à être les espèces chimiques en mouvement qui s'attachent à l'atome de carbone chargé. Le décalage du groupe méthyle est nommé Shift 1,2-méthyl.
Généralement, le mécanisme de décalage d'hydrure et de décalage de méthyle est le même. Ici, la flèche part de l'atome de carbone où le substituant (atome d'hydrogène du groupe méthyle) a attaché et pointe à l'atome de carbone chargé. Il montre que l'atome d'hydrogène ou le groupe méthyle migre vers le carbocation avec ses électrons. Ces deux changements entraînent une nouvelle carbocation à la fin du processus de réarrangement. De plus, le décalage de l'hydrure ou le décalage de méthyle ne peut pas être effectué pour les quarts de 1,3 ou 1,4.
Le décalage d'hydrure et le décalage de méthyle sont des types de réarrangements de carbocation. La principale différence entre l'hydrure et le décalage de méthyle est qu'un décalage d'hydrure peut se produire lorsqu'un atome d'hydrogène se déplace vers un atome de carbone portant une charge positive à partir d'un carbone adjacent dans la même molécule, tandis que le décalage de méthyle se produit lorsqu'un groupe méthyle se déplace vers un atome de carbone portant une charge positive d'un atome de carbone adjacent dans la même molécule. De plus, alors que le décalage d'hydrure est nommé décalage de 1,2-hydrure, le décalage de méthyle est nommé comme un décalage 1,2-méthyle.
En dessous de l'infographie résume la différence entre l'hydrure et le décalage de méthyle.
Le décalage d'hydrure et le décalage de méthyle sont des types de réarrangements de carbocation. La principale différence entre l'hydrure et le décalage de méthyle est qu'un décalage d'hydrure peut se produire lorsqu'un atome d'hydrogène se déplace vers un atome de carbone portant une charge positive à partir d'un carbone adjacent dans la même molécule tandis que le décalage de méthyle se produit lorsqu'un groupe méthyle se déplace vers un atome de carbone une charge positive d'un atome de carbone adjacent dans la même molécule.
1. «Réarrangements de carbocation.”Chemistry LibreTexts, LibreTexts, 5 juin 2019, disponible ici.
2. «Shift 1,2-hydrure.”Chemistry LibreTexts, LibreTexts, 5 juin 2019, disponible ici.
1. «La conversion-alpha-terpinyl-cation-to-sabinene» par a1abbas - propre travail (cc by-sa 4.0) via Commons Wikimedia