Différence entre le gigantisme et l'acromégalie
Gigantisme vs acromégalie
Le gigantisme et l'acromégalie sont deux troubles avec le même mécanisme de maladie et des présentations quelque peu similaires. Même s'ils ont le même mécanisme de maladie, les deux ont un résultat entièrement différent simplement en raison de l'âge de début. Le gigantisme est le résultat si le mécanisme de la maladie commence dans l'enfance. L'acromégalie est le résultat si le mécanisme de la maladie commence après la puberté. Cet article discutera du mécanisme de la maladie et des caractéristiques cliniques, des symptômes, des causes, de l'investigation et du diagnostic, et le pronostic de l'acromégalie et du gigantisme, ainsi que la différence entre les deux troubles.
Avant la puberté presque tous les os du corps des croissances de longueur, de largeur, de poids et de force. Après la puberté, après la croissance de la croissance, la croissance ralentit et s'arrête environ 24 à 26 ans. Les régions croissantes des os longs sont appelées épiphyse. À la puberté, en raison de l'effet des hormones sexuelles, les épiphyses fusionnent. Seuls quelques os dans le corps grandissent après cela. L'explication moléculaire du phénomène dit que la croissance est due à une sécrétion ou un effet excessifs de insuline comme le facteur de croissance. La croissance humaine est sous le contrôle des hormones hypophysaires. Le hypothalamus sécrète une hormone appelée hormone hormone de croissance hormone. Il agit sur le pituitaire antérieur et déclenche la sécrétion de Hormone de croissance. L'hormone de croissance agit sur l'épiphyse osseuse déclenchant une croissance osseuse. Le facteur de croissance de type insuline est une molécule formée dans le corps qui agit sur les épiphyses osseuses déclenchant rapidement la division cellulaire et croissance osseuse. Selon ces relations moléculaires, trois principaux mécanismes ont été identifiés. Hypothalamus sécrétant des quantités excessives d'hormones de libération d'hormones de croissance, de l'hypophyse antérieure sécrétant des quantités excessives d'hormones de croissance et une production excessive de protéines de liaison au facteur de croissance qui prolongent l'action IGF sont les trois mécanismes de maladie largement acceptés. La plupart du temps, une croissance excessive est due à l'hyper-secrétion hypophysaire de l'hormone de croissance. Cependant, dans certains cas comme le syndrome de McCune Albright, la neurofibromatose, la sclérose tubéreuse et la néoplasie endocrinienne de type 1 peuvent provoquer une croissance excessive, ainsi que.
Le gigantisme et l'acromégalie ont des présentations quelque peu similaires. Les deux conditions peuvent comporter des maux de tête en raison de la sécrétion d'hormones hypophysaires tumeurs. Les perturbations visuelles sont courantes en raison de la pression de tumeur hypophysaire sur le chiasme optique. Les deux conditions peuvent provoquer une transpiration excessive, une obésité légère à modérée et une arthrose. Les deux conditions ont besoin de niveaux d'hormones de croissance, de cerveau CT, de taux de prolactine sérique, glycémie à jeun essai. Somatostatine dans l'hormone anti-croissance et est très efficace contre l'excès d'hormone de croissance. Dopamine Les agonistes et la chirurgie sont d'autres options.
Gigantisme est le résultat si le mécanisme de la maladie commence dans l'enfance. Le gigantisme est extrêmement rare; Jusqu'à présent, seulement 100 cas ont été signalés. Le gigantisme peut commencer à tout âge avant la fusion épiphysaire à la puberté. Il présente des maux de tête, des perturbations visuelles, de l'obésité, des douleurs articulaires et une transpiration excessive. Les taux de mortalité du gigantisme pendant l'enfance ne sont pas connus en raison du petit nombre de cas.
Acromégalie est le résultat si le mécanisme de la maladie commence après la puberté. L'acromégalie est une roturier que le gigantisme. L'acromégalie commence vers 3rd décennie. L'acromégalie présente également des symptômes similaires à ceux du gigantisme, mais ils n'apparaissent que plus tard dans la vie. L'acromégalie a un taux de mortalité deux à trois fois celle de la population générale.
Quelle est la différence entre l'acromégalie et le gigantisme?
• L'acromégalie est une roturier que le gigantisme. Le gigantisme est extrêmement rare. Jusqu'à présent, seulement 100 cas ont été signalés.
• Les taux de mortalité du gigance pendant l'enfance ne sont pas connus en raison du petit nombre de cas. L'acromégalie a un taux de mortalité deux à trois fois celle de la population générale.
• Le gigantisme peut commencer à tout âge avant la fusion épiphysaire à la puberté. L'acromégalie commence vers la 3ème décennie.
• Le gigantisme présente une hauteur excessive tandis que l'acromégalie présente une croissance excessive de la mâchoire, de la langue et des doigts inférieurs.
