Le différence clé entre les tests génétiques et le dépistage est que le Des tests génétiques sont effectués sur un individu tandis que le dépistage génétique est effectué sur une population.
Les tests génétiques et le dépistage sont deux méthodes de prévention des maladies. Ces méthodes aident à évaluer le risque d'un trouble génétique chez un individu ou dans une population respectivement. Par conséquent, les tests génétiques déterminent le risque d'avoir des troubles génétiques chez un individu après avoir effectué des tests de laboratoire rigides. Le dépistage génétique confirme le risque d'une population qui porte les troubles génétiques spécifiques. Les deux méthodes utilisent des tests de laboratoire. Plus précisément, les femmes enceintes subissent ces deux procédures plus souvent.
1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que les tests génétiques
3. Qu'est-ce que le dépistage génétique
4. Similitudes entre les tests génétiques et le dépistage
5. Comparaison côte à côte - tests génétiques vs dépistage sous forme tabulaire
6. Résumé
Les tests génétiques sont l'utilisation de tests de laboratoire pour déterminer le risque d'avoir une maladie génétique ou des défauts génétiques chez un individu qui a des antécédents familiaux d'avoir cette maladie. Les tests génétiques ne fonctionnent que sur un individu, pas sur la population. Il révèle la présence ou l'absence du gène particulier qui provoque la maladie génétique.
Figure 01: tests génétiques
Toute personne qui soupçonne d'avoir le gène de la maladie peut subir des tests génétiques et le confirme. Cependant, avant les tests génétiques, il peut passer un test de dépistage et sur la base des résultats et des antécédents médicaux de la famille, peut opter pour des tests génétiques. Par exemple, une personne appartenant à une famille ayant un fond de fibrose kystique peut subir des tests génétiques pour identifier la présence du gène spécifique provoquant une fibrose kystique. Les tests génétiques impliquent des tests de diagnostic rigide tels que les microréseaux, le caryotypage, les poissons, etc.
Le dépistage génétique est un test médical qui utilise une population afin de découvrir la possibilité d'avoir un trouble génétique spécifique au sein d'un certain groupe d'âge ou d'un groupe ethnique. C'est un dépistage basé sur la population. Il ne fonctionne pas pour un individu. Les individus peuvent être asymptomatiques. Mais si une personne veut confirmer le risque d'obtenir ou de ne pas obtenir un trouble génétique particulier qui prévaut dans une population, il peut opter pour un dépistage génétique avant les tests génétiques. Le dépistage génétique utilise un ensemble de tests de diagnostic. Mais ils ne sont pas rigides comme dans les tests génétiques.
Figure 02: dépistage génétique
Une fois que le dépistage génétique fonctionne sur une population, il est facile de savoir quels membres de la population portent des gènes de maladie et lesquels ne le font pas et qui ont un risque élevé, etc. À titre d'exemple, la drépanocytose est plus susceptible d'obtenir par les Afro-Américains. Par conséquent, ils utilisent le dépistage génétique pour découvrir la présence de ce gène spécifique parmi leur population. Un autre exemple est que la plupart des femmes enceintes subissent un dépistage génétique pour décider quels tests génétiques passer en fonction des résultats obtenus à partir du dépistage génétique. Le dépistage génétique comprend les antécédents familiaux, les tests de dépistage prénatal, le dépistage du nouveau-né, le dépistage M-Chat pour l'autisme, etc.
Les tests génétiques et le dépistage sont deux méthodes de diagnostic de maladies génétiques. Un test génétique est effectué sur un individu pour révéler la présence d'un gène particulier qui provoque la maladie pendant que le dépistage génétique est effectué sur une population pour révéler le risque que les gens obtiennent la maladie en ayant le gène particulière de la maladie. Ainsi, les tests génétiques peuvent conduire à des traitements et à la prévention des maladies tandis que le dépistage génétique conduit à des tests, puis à des traitements.
L'inforgraphe ci-dessous présente plus de détails sur la différence entre les tests génétiques et le dépistage sous forme tabulaire.
Les tests génétiques et le dépistage aideront à reconnaître les défauts génétiques. Les tests génétiques sont utilisés pour filtrer un individu pour un défaut génétique tandis que le dépistage génétique est effectué sur une population pour découvrir qui porte la maladie génétique et qui a le risque élevé de l'obtenir. De plus, les tests génétiques impliquent différents tests de diagnostic coûteux tandis que le dépistage génétique implique des tests de diagnostic simples, qui sont rentables. C'est la différence entre les tests génétiques et le dépistage.
1.«Tests génétiques vs. Dépistage génétique.”Bright Hub, 25 mars. 2011. Disponible ici
2."Dépistage génétique.»Journal égyptien de la génétique humaine médicale, Elsevier. Disponible ici
1.»2316642" par McMurryjulie (CC0) via Pixabay
2.«Autorecessesive» par EN: User: Cburnett - Propre travaux dans Inkscape, (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia