Différence entre le séquençage des gènes et les empreintes digitales de l'ADN

Différence entre le séquençage des gènes et les empreintes digitales de l'ADN

Différence clé - séquençage du gène vs empreinte digitale d'ADN
 

Le séquençage de l'ADN est une technique importante dans la génétique moléculaire où la séquence nucléotidique d'une séquence d'ADN particulière ou tout le génome d'un organisme est déterminée. Cela permet au chercheur ou au diagnosticien de déterminer les mutations des séquences d'ADN et de distinguer un organisme d'une autre basée sur leur composition génétique. Le séquençage du gène est la procédure de séquençage d'un gène ou d'un fragment d'ADN via le séquençage Sanger ou le séquençage de prochaine génération. L'empreinte digitale d'ADN implique une technique connue sous le nom de polymorphisme de longueur de fragment de restriction (RFLP), où les échantillons d'ADN de deux ou plusieurs sujets sont fragmentés et analysés pour déterminer l'identité d'une personne. C'est la principale différence entre le séquençage des gènes et les empreintes digitales de l'ADN.

CONTENU

1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que le séquençage des gènes 
3. Qu'est-ce que l'empreinte digitale d'ADN
4. Similitudes entre le séquençage des gènes et les empreintes digitales de l'ADN
5. Comparaison côte à côte - séquençage du gène vs empreinte digitale d'ADN sous forme tabulaire
6. Résumé

Qu'est-ce que le séquençage des gènes?

Le séquençage du gène est effectué pour déterminer la séquence nucléotidique d'un gène particulier. Si le génome entier est séquencé, il est appelé séquençage du génome entier. Initialement, le séquençage des gènes a été effectué en utilisant des méthodes chimiques qui utilisaient des produits chimiques nocifs tels que la pyridine; Cette technique a été rapidement interrompue en raison de la nature toxique de l'expérience. À l'heure actuelle, le séquençage d'un gène se fait principalement en utilisant une méthode connue sous le nom de séquençage Sanger, qui utilise une étape de terminaison de chaîne par les acides désoxyribonucléiques. La réaction est réalisée dans quatre tubes à essai séparés où dans chaque tube à essai, l'amorce est marqué à l'aide d'un marqueur de fluorescence qui déterminera enfin la séquence du fragment particulier. Le séquençage Sanger automatisé utilise un détecteur pour détecter les signaux de fluorescence et livrer les résultats.

Figure 01: séquençage d'ADN

Le séquençage de prochaine génération est le développement le plus récent des méthodes de séquençage et est une technique à haut débit qui équivaut à effectuer 1000 réactions de séquençage Sanger en même temps. Les principales caractéristiques du séquençage de prochaine génération sont;

  • Très parallèle - de nombreuses réactions de séquençage ont lieu en même temps.
  • À l'échelle microscopique - Les réactions sont minuscules, et beaucoup peuvent être effectuées en même temps sur une puce.
  • Rapid - Étant donné que les réactions sont effectuées en parallèle, les résultats sont prêts beaucoup plus rapidement.
  • Longueur plus courte - Les lectures vont généralement de 505050 à 700700700 nucléotides de longueur.

Le séquençage des gènes est principalement utilisé pour déterminer la séquence d'un nouveau gène ou pour analyser les mutations d'un gène présent dans les états malades et pour confirmer la base génétique des maladies. Il est également appliqué dans le domaine de la biotechnologie agricole pour déterminer de nouvelles variétés d'espèces végétales et pour identifier les gènes végétaux responsables de traits agronomiques bénéfiques tels que la résistance aux ravageurs, la résistance aux maladies et la résistance à la sécheresse.

Qu'est-ce que l'empreinte digitale d'ADN?

Les empreintes digitales ADN sont une technique principalement utilisée dans les études médico-légales pour confirmer l'identité d'une personne impliquée dans une enquête médico-légale. Au début, les empreintes digitales de l'ADN ont été réalisées en utilisant une technique d'hybridation utilisant des marqueurs fluorescents ou radio. À l'heure actuelle, l'empreinte digitale d'ADN est effectuée en utilisant la technique RFLP. Cette technique utilise des enzymes de restriction, qui sont des enzymes capables de couper l'ADN à des séquences spécifiques. Lorsque deux échantillons sont soumis à l'analyse, les deux échantillons sont digérés avec les mêmes enzymes de restriction pour donner des fragments. Si les deux échantillons sont similaires, l'image du gel d'électrophorèse doit être identique pour les deux échantillons. S'il n'est pas similaire, les images de gel ne seront pas identiques. Ainsi, l'identité d'une personne pourrait être confirmée par cette technique.

Les empreintes digitales d'ADN sont le plus souvent utilisées pour trouver le vrai suspect d'une scène de crime en analysant les échantillons biologiques disponibles sur la scène du crime. L'ADN est extrait de ces échantillons disponibles (cheveux / sperme / broche / sang) et analysé avec les échantillons d'ADN des suspects pour déterminer le véritable coupable.

Quelles sont les similitudes entre le séquençage des gènes et les empreintes digitales de l'ADN?

  • Dans les deux cas, l'échantillon analysé est un échantillon d'ADN.
  • L'électrophorèse est utilisée pour déterminer les résultats des deux techniques.

Quelle est la différence entre le séquençage des gènes et les empreintes digitales de l'ADN?

Séquençage des gènes vs empreinte digitale d'ADN

Le séquençage des gènes est le processus qui détermine la séquence nucléotidique d'un gène particulier ou du génome entier. L'empreinte digitale d'ADN implique une technique où les échantillons d'ADN de deux sujets ou plus sont fragmentés et analysés pour déterminer l'identité d'une personne.
Base de la technologie
Des méthodes de séquençage telles que le séquençage Sanger ou le séquençage de prochaine génération sont utilisées dans le séquençage des gènes. Le polymorphisme de longueur de fragment de restriction est utilisé pour analyser deux échantillons de sujets dans l'empreinte digitale d'ADN.
Applications
Le séquençage des gènes est principalement utilisé dans les études génétiques pour analyser de nouveaux gènes, pour identifier les mutations et développer des inférences basées sur des diagnostics génétiques. Les empreintes digitales ADN sont utilisées dans les enquêtes médico-légales pour tirer des conclusions sur l'identité d'un suspect.

Résumé - séquençage du gène vs empreinte digitale d'ADN

Le séquençage des gènes et les empreintes digitales de l'ADN sont devenues deux tests populaires qui sont effectués pour caractériser un gène particulier ou pour identifier une personne particulière utilisant l'empreinte génétique de la personne. Ces techniques sont précises et rapides et sont effectuées par du personnel qualifié afin de dériver des résultats confirmés. La différence entre le séquençage des gènes et les empreintes digitales de l'ADN est que le séquençage des gènes se concentre sur la recherche de l'ordre nucléotidique exact du gène tandis que l'empreinte digitale de l'ADN se concentre sur la confirmation de l'identité des individus dans les études médico-légales.

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Les références:

1."Empreinte génétique.»Britannica.Com. Disponible ici. Consulté le 6 septembre. 2017.
2.«Empreinte digitale d'ADN - Geneed - Génétique, éducation, découverte."U.S. Bibliothèque nationale de médecine, National Institutes of Health, disponible ici. Consulté le 6 septembre. 2017.
3. "Séquençage ADN.»Khan Academy, disponible ici. Consulté le 6 septembre. 2017

Image gracieuseté:

1. «SEQ fluorescent radioactif» par Abizar à l'anglais Wikipedia (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia