Différence entre hétérozygote composé et double hétérozygote

Le différence clé entre l'hétérozygote composé et le double hétérozygote est que L'hétérozygote composé est un individu qui a deux allèles mutés différents à un locus de gène particulier tandis que le double hétérozygote est un individu hétérozygote à deux loci génétiques distincts.

Généralement, un gène a deux allèles car les organismes sont diploïdes. Les allèles sont les variantes de formes d'un gène. Ils sont situés dans un locus génétique d'un chromosome. Il y a des allèles dominants ainsi que des allèles récessifs. Si un individu a deux allèles différents (un dominant et un récessif (AA)) pour un locus, nous l'appelons hétérozygote. L'état d'avoir deux allèles différents pour un gène est appelé état hétérozygote. Hétérozygote composé et double hétérozygote sont deux types de situations hétérozygotes. L'hétérozygote composé a deux allèles mutés différents à un locus de gène particulier. Double hétérozygote est hétérozygote à deux loci de gènes.

CONTENU

1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que l'hétérozygote composé 
3. Qu'est-ce que le double hétérozygote
4. Similitudes entre hétérozygote composé et double hétérozygote
5. Comparaison côte à côte - Hétérozygote composé vs double hétérozygote sous forme tabulaire
6. Résumé

Qu'est-ce que l'hétérozygote composé?

L'hétérozygote composé, également appelé composé génétique, fait référence à un individu qui a deux mutations différentes à un gène particulier. L'hétérozygote composé a deux ou plus d'allèles récessifs hétérogènes à un locus particulier, ce qui peut provoquer des maladies génétiques dans un état hétérozygote. Les deux allèles sont mutés. Généralement, deux exemplaires proviennent du parent (un de la mère et un du père). Dans des composés hétérozygotes, ces deux copies abritent des mutations qui sont différentes. C'est une situation rare. Il est délétère et provoque le trait récessif autosomique.

Figure 01: Hétérozygote composé - Phénylketonurie

Des hétérozygotes composés ont été trouvés dans presque tous les troubles récessifs autosomiques. Lorsque les mutations multiples ont lieu, elles affectent le gène et le produit gène. En fin de compte, cela peut entraîner une maladie qui est un phénotype clinique plus grave. La phénylcétonurie, la maladie de Tay-Sachs et le syndrome de la drépanocytose sont plusieurs maladies génétiques causées par l'hétérozygotie composée.

Qu'est-ce que le double hétérozygote?

Double hétérozygote est un individu hétérozygote dans deux loci génétiques distincts. En d'autres termes, la double hétérozygote a deux allèles différents pour deux gènes. Il peut être montré comme AABB. Hétérozygote (aa) pour un gène (locus). En même temps, cet individu est hétérozygote (BB) pour l'autre gène (locus). Un autre double hétérozygote peut être montré comme Rryy. Un croisement entre deux doubles hétérozygotes donne un rapport phénotypique 9: 3: 3: 1 lorsque les gènes sont non liés.

Quelles sont les similitudes entre l'hétérozygote composé et la double hétérozygote?

• Les composés et les doubles hétérozygotes ont des allèles différents pour les gènes considérés.
• Les mutations des deux conditions conduisent à des défauts génétiques.

Quelle est la différence entre l'hétérozygote composé et la double hétérozygote?

L'hétérozygote composé est un individu qui a deux ou plus d'allèles récessifs hétérogènes à un locus particulier qui peut provoquer une maladie génétique. D'un autre côté, le double hétérozygote est un individu hétérozygote pour les deux gènes. C'est donc la principale différence entre l'hétérozygote composé et la double hétérozygote. Dans un hétérozygote composé, puisque les deux allèles sont mutés, les deux allèles sont défectueux. En revanche, en double hetrozygotes, les allèles ne sont pas défectueux, mais la mutation peut entraîner une maladie.

De plus, l'hétérozygote composé a deux allèles récessifs pour le même gène. Et, les deux allèles sont mutés. Mais, Double Hetrozygote a deux gènes pour des conditions dominantes. Ainsi, c'est une autre différence entre l'hétérozygote composé et la double hétérozygote.

Résumé - Hétérozygote composé vs double hétérozygote

L'hétérozygote composé a deux allèles mutés différents à un locus de gène particulier. Souvent, deux allèles sont défectueux dans l'hétérozygote composé. Par conséquent, cela conduit à un phénotype clinique plus sévère. En revanche, la double hétérozygote est une personne hétérozygote à deux loci de gènes. Double hétérozygote a deux gènes pour des conditions dominantes. Ainsi, c'est le résumé de la différence entre hétérozygote composé et double hétérozygote.

Référence:

1.«Hétérozygotie composée». En.Wikipédia.Org, 2020, disponible ici.

Image gracieuseté:

1. «AutoreceSsive» par EN: User: Cburnett - Propre travaux dans Inkscape (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia