Le différence clé entre la mutation BRCA1 et BRCA2 est que le Le changement dans le code génétique du gène BRCA1 (gènes du cancer du sein 1), qui est situé dans le chromosome 17, est la mutation BRCA1 tandis que le changement dans le code génétique du gène BRCA2 (gènes du cancer du sein 2), qui est présent dans le chromosome 13 13 , est la mutation BRCA2.
BRCA1 et BRCA2 (gènes du cancer du sein 1 et 2) sont deux gènes bien connus associés au risque de cancer du sein. Par conséquent, lorsqu'ils fonctionnent normalement, ces deux gènes code pour les protéines suppresseurs de tumeurs. Les protéines suppresseurs de tumeurs aident les cellules à réparer efficacement les dommages à l'ADN et à protéger les cellules. Les codes génétiques de ces gènes peuvent changer, ce qui provoque des mutations. Plus de 100 mutations BRCA ont été identifiées jusqu'à présent. Certaines mutations ne provoquent pas de risques pour la santé tandis que peu créent des cancers du sein et de l'ovaire chez les femmes. De plus, les mutations BRCA peuvent augmenter le risque de plusieurs autres cancers tels que le cancer du côlon, le cancer du pancréas et le cancer de la prostate, etc.
1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que la mutation BRCA1
3. Qu'est-ce que la mutation BRCA2
4. Similitudes entre la mutation BRCA1 et BRCA2
5. Comparaison côte à côte - mutation BRCA1 vs BRCA2 sous forme tabulaire
6. Résumé
Le gène BRCA1 est l'un des gènes liés au cancer du sein se trouve dans le chromosome 17. Lorsque le code génétique du gène BRCA1 change, il est connu sous le nom de mutation BRCA1. Les mutations BRCA1 provoquent des cancers du sein, et ils sont souvent triples négatifs. Ces mutations sont plus difficiles à traiter car elles ne réagissent pas bien aux thérapies hormonales.
Figure 01: Gènes BRCA
De plus, lorsque BRCA1 a muté, il augmente le risque de cancer de l'ovaire à l'âge de 70 ans chez 54% pour les femmes. Les mutations BRCA1 héritent des parents. Cependant, ils peuvent également être acquis. Lorsque vous comparez les mutations BRCA1 et BRCA2, les mutations BRCA1 sont plus courantes.
Le gène BRCA2 est présent dans le chromosome 13. Lorsque le code génétique de ce gène change, c'est une mutation de BRCA2. Les mutations BRCA2 provoquent des cancers du sein, et ils sont moins courants que les mutations BRCA1.
De plus, les thérapies hormonales peuvent traiter ces mutations. Le risque de développer un cancer de l'ovaire à l'âge de 70 ans est de 27% chez les femmes qui ont des mutations BRCA2.
BRCA1 et BRCA2 sont deux gènes associés aux cancers du sein et de l'ovaire. Lorsque leurs codes génétiques ont changé, nous l'appelons respectivement une mutation BRCA1 et une mutation BRCA2. De plus, les mutations BRCA1 sont plus courantes que les mutations BRCA2. L'infographie ci-dessous montre plus de détails sur la différence entre la mutation BRCA1 et BRCA2.
Les mutations BRCA1 et BRCA2 se produisent lorsque les séquences de gènes des deux gènes changent. Ces mutations ont un risque accru de cancer du sein et de l'ovaire. Ils sont rares dans la population normale. Par rapport aux mutations BRCA2, les mutations BRCA1 sont plus courantes, et elles sont souvent triples négatifs. C'est la différence entre la mutation BRCA1 et BRCA2.
1.«Mutation BRCA.»Wikipedia, Wikimedia Foundation, 27 juillet 2018. Disponible ici
2.«Mutations BRCA1 et BRCA2 | Cancer du sein.”Le site des soins du sein, 2 juin 2015. Disponible ici
1.«Gènes BRCA» par Tessssa13 - Propre travaux, (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia