Quelle est la différence entre la super-coulement positif et négatif de l'ADN

Le différence clé entre la super-coulement positif et négatif de l'ADN Est-ce que lors de la super-coulement positif de l'ADN, le brin d'ADN est trop ultérieur par rapport à l'état détendu, tandis que lors de la super-cuile négative de l'ADN, le brin d'ADN est sous la blessure par rapport à l'état détendu.

L'ADN SuperCoiling est la quantité de torsion dans un brin d'ADN (sur-vent ou sous l'enroulement), et il détermine la quantité de tension sur le brin. Les topoisomérases sont les enzymes qui facilitent et régulent la super-cuile de l'ADN pour améliorer la réplication et la transcription de l'ADN. Ils sont présents dans toutes les cellules, y compris les bactéries et les humains. La super-coiling de l'ADN est importante pour de nombreux processus cellulaires tels que la compactage de l'ADN et l'expression des gènes, en régulant l'accès au code génétique. Il existe deux types de supecuile d'ADN en tant que super-coillage positif et super-cuile négatif.

CONTENU

1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que la superdition positive de l'ADN
3. Qu'est-ce que la superdition négative de l'ADN
4. Similitudes - Superboile positive et négative de l'ADN
5. Supercuile positif vs négatif de l'ADN sous forme tabulaire
6. Résumé - Supercoiling positif vs négatif de l'ADN

Qu'est-ce que la superdition positive de l'ADN?

La super-coillage positive de l'ADN est un processus où le brin d'ADN est trop ultérieur par rapport à l'état détendu. Cela se produit lorsque la conformation double hélicoïdale de l'ADN (droitier) est tordue plus serrée (au-dessus de la blessure en mode droitier) jusqu'à ce que la structure hélicoïdale soit déformée et se développe en un niveau de nœud.'

Figure 01: Superoile de l'ADN

Les équations mathématiques élaborées sur la super-coillage positive de l'ADN. L'ADN n'est pas positivement super-cuit au cours des états normaux mais ne se produit que pendant les processus cellulaires, par exemple, pour faciliter la mitose où les ADN soeurs dupliqués sont séparés en cellules filles pendant l'interphase dans le développement et le maintien de domaines associant topologiquement. Ces domaines sont des tadons. De plus, lors de l'assemblage des chromosomes mitotiques, il a été démontré que la condensine induit une super-coulement positive de l'ADN. La condensation est un grand complexe protéique qui joue un rôle majeur dans l'assemblage des chromosomes mitotiques et induit la super-coillage positive d'une manière dépendante de l'hydrolyse ATP.

Qu'est-ce que la superdition négative de l'ADN?

La super-coulement négative de l'ADN est un processus où le brin d'ADN est sous la blessure par rapport à l'état détendu. Cela se produit lorsque la conformation double hélicoïdale de l'ADN (gaucher) est torsadée plus légère (sous la blessure en mode gauche. Il facilite la réplication et la transcription de l'ADN à travers les enzymes de topoisomérase.

Figure 02: Supercuile négative de l'ADN

SuperCoiling de l'ADN produit deux types de structures appelées plectonème ou un toroïde. Parfois, cela pourrait être une combinaison des deux. Lors de la superdition négative de l'ADN, la molécule d'ADN produira soit une hélice droite à deux étapes avec des boucles terminales (le Plectonème) ou une hélice gauche à gauche (le toroïde). Les plectonèmes sont de nature plus fréquente, en particulier dans les bactéries.

Quelles sont les similitudes entre la super-couvercle positive et négative de l'ADN?

• Une super-coillage positive et négative de l'ADN est présente dans tous les organismes (des bactéries jusqu'à l'homme)
• Les deux processus modifient la forme du brin d'ADN.
• Ils affectent la structure double hélicoïdale de l'ADN.
• De plus, les deux mécanismes sont importants pour la facilitation de nombreuses fonctions cellulaires.
• Les enzymes contrôlent la super-coillage positif et négatif de l'ADN.

Quelle est la différence entre la super-coulement positif et négatif de l'ADN?

La principale différence entre la supelleurs positive et négative de l'ADN est que, lors de la super-coillage positif de l'ADN, le brin d'ADN est trop connecté par rapport à l'état détendu tandis que lors de la super-coillage négatif de l'ADN, le brin d'ADN est sous la blessure par rapport à l'état détendu. L'ADN de la plupart des organismes est négativement sucette à l'état normal. Une super-coillage positive ne se produit que pendant des fonctions cellulaires particulières. De plus, une super-cuile positive de l'ADN se déroule vers le côté droit, tandis que la super-coiffage négative de l'ADN se déroule vers le côté gauche.

L'infographie ci-dessous présente les différences entre la supelleurs positive et négative de l'ADN sous forme tabulaire pour une comparaison côte à côte.

Résumé - Supercoiling positif vs négatif de l'ADN

La super-coiling de l'ADN est importante dans de nombreux processus cellulaires, tels que la compactage de l'ADN et l'expression des gènes, en régulant l'accès au code génétique. Il facilite et régule également l'ADN supecuile pour améliorer la réplication et la transcription de l'ADN. La principale différence entre la super-couvercle positive et négative de l'ADN est que lors de la super-coillage positif de l'ADN, le brin d'ADN est trop ultérieur par rapport à l'état détendu, tandis que lors de la supelle négative de l'ADN, le brin d'ADN est sous la blessure par rapport à l'état détendu. Les deux processus de suceur d'un brin donné sont élaborés par une formule mathématique. Les deux processus sont comparés à un état de référence connu sous le nom de l'état détendu de l'ADN ou la forme B détendue de l'ADN.

Référence:

1. Alba, Tyto, et al. «Qu'est-ce qui est positif et négatif?”Échange de pile de biologie.
2. Witz, Guillaume et Andrzej Stasiak. «ADN SuperCoiling et son rôle dans la décaténation de l'ADN et le désactif.»Nucleic Acids Research, Oxford University Press.

Image gracieuseté:

1. «Subhash Nucleoid 06» par Subhash C. Verma, Zhong Qian, Sankar L. Adhya - doi: 10.1371 / Journal.pgen.1008456 Verma SC, Qian Z, Adhya SL (2019) Architecture de l'Escherichia coli nucléoïde. PLOS Genet 15 (12): E1008456. (CC par 4.0) via Commons Wikimedia
2. «Subhash Nucleoid 05» par Subhash C. Verma, Zhong Qian, Sankar L. Adhya - doi: 10.1371 / Journal.pgen.1008456 Verma SC, Qian Z, Adhya SL (2019) Architecture de l'Escherichia coli nucléoïde. PLOS Genet 15 (12): E1008456. (CC par 4.0) via Commons Wikimedia