Quelle est la différence entre les mutations ponctuelles et les indels

Le différence clé entre les mutations ponctuelles et les indels Est-ce que les mutations ponctuelles sont un type de mutation dans une séquence d'ADN où un seul nucléotide est modifié en raison du changement, de l'addition ou de la suppression, tandis que les insertions ou les suppressions d'un ou plusieurs nucléotides dans la séquence d'ADN.

Une mutation est un changement dans la séquence d'ADN d'un organisme résultant de la survenue d'erreurs dans la réplication de l'ADN pendant la division cellulaire. Des mutations ont lieu en raison de différents mutagènes qui entraînent un changement permanent dans la séquence d'ADN. Les mutations sont de nombreux types: des mutations somatiques, des mutations germinales, des altérations chromosomiques, des mutations ponctuelles et des mutations de refroidissement. Les mutations ponctuelles et les indels sont deux types de mutations génétiques. Ils se produisent dans la séquence nucléotidique d'un gène.

CONTENU

1. Aperçu et différence clé
2. Que sont les mutations ponctuelles 
3. Que sont les indels
4. Similitudes - Mutations ponctuelles et indels
5. Mutations ponctuelles vs indels sous forme tabulaire
6. Résumé - Mutations ponctuelles vs indels

Que sont les mutations ponctuelles?

Les mutations ponctuelles sont des mutations génétiques dans lesquelles une seule base nucléotidique est modifiée à partir d'une séquence d'ADN d'un génome en raison d'un changement, d'un ajout ou d'une suppression de nucléotides. Les mutations ponctuelles ont divers effets sur les produits protéiques. Ils peuvent provenir de mutations spontanées qui ont lieu pendant la réplication de l'ADN. Les mutations de transition sont le remplacement des bases de purine par une autre purine ou pyrimidine par une autre base de pyrimidine. Des mutations de transversion se produisent lorsque la purine est remplacée par une pyrimidine ou vice versa.

Figure 01: Mutations ponctuelles

Les mutations ponctuelles sont de trois types: des mutations non-sens, faux-sens et silencieuses. Des mutations non-sens se produisent lorsqu'un codon sens se tourne vers un codon d'arrêt en raison d'une substitution d'un nucléotide. Il en résulte des protéines tronquées lors de l'expression des protéines. Des mutations faux-sens se produisent lorsque la substitution d'un nucléotide entraîne un changement dans une séquence de codon. En conséquence, l'acide aminé correspondant change, produisant une protéine modifiée à la fin du processus d'expression des protéines. Les mutations silencieuses n'affectent pas la fonction protéique; Cependant, un changement de nucléotide unique et un nouveau codon spécifient le même acide aminé, donnant une protéine non tuée. Cela est dû à la dégénérescence du code génétique, où il existe de nombreux codons codant pour le même acide aminé. Par conséquent, aucun changement phénotypique ne se produit dans l'organisme même si le génotype est modifié.

Que sont les indels?

Les indels sont un type de mutation du gène où les insertions et les suppressions se produisent dans la séquence nucléotidique de l'ADN. Les nucléotides uniques ou plusieurs nucléotides sont ajoutés ou retirés de la séquence d'ADN, provoquant un changement dans la séquence. Les principaux résultats d'un Indel sont les mutations de fracture, qui provoquent un changement dans le cadre de lecture ouverte. Cela se traduira par des protéines modifiées après la transcription et la traduction.

Figure 02: Indels

Les indels se produisent sous forme d'insertion de bases et de suppression des bases. Pendant la suppression des bases, les bases en aval se déplacent vers la gauche, et pendant l'insertion d'une ou plusieurs bases, les bases en aval se déplacent vers la droite. En règle générale, l'ADN est présent avec un mécanisme de lecture de preuve pour éviter la survenue d'indels par une mutation à travers l'introduction de codons d'arrêt. Les indels provoquent la perturbation du cadre de lecture. Une perturbation entraînera l'incorporation de différents acides aminés incorrects dans la protéine et entraînera un produit protéique anormal. Les indels entraîneront des conditions de maladie telles que la maladie de Tay-Sachs.

Quelles sont les similitudes entre les mutations ponctuelles et les indels?

• Les mutations ponctuelles et les indels sont deux types de mutations.
• De plus, ils appartiennent à la catégorie de la mutation génétique.
• Ils modifient la séquence nucléotidique de l'ADN.
• Les mutations ponctuelles et les indels peuvent entraîner la production de protéines non fonctionnelles.
• Les deux mutations peuvent conduire à la survenue de maladies.

Quelle est la différence entre les mutations ponctuelles et les indels?

La mutation ponctuelle est un type de mutation qui modifie l'un des nucléotides de la séquence d'ADN, tandis qu'Indel est l'insertion et la suppression d'un ou plusieurs nucléotides de la séquence d'ADN. Ainsi, c'est la principale différence entre les mutations ponctuelles et les indels. Alors que les mutations ponctuelles ne modifient qu'un seul nucléotide, les indels changent un ou plusieurs nucléotides. De plus, les principaux types de mutations ponctuelles sont des mutations silencieuses, faux-sens et non-sens, tandis que les principaux types d'indels sont les insertions et les suppressions.

L'infographie ci-dessous présente les différences entre les mutations ponctuelles et les indels sous forme tabulaire pour la comparaison côte à côte.

Résumé - Mutations ponctuelles vs indels

Une mutation est un changement dans la séquence d'ADN d'un organisme. Des mutations ont lieu en raison de différents mutagènes qui entraînent un changement permanent dans la séquence d'ADN. La mutation ponctuelle est un type de substitution où l'un des nucléotides de l'ADN est remplacé. Indel est l'insertion et la suppression des nucléotides de la séquence d'ADN. Des mutations ponctuelles peuvent se produire sous forme de mutations silencieuses, faux-sens ou non-sens. Donc, cela résume la différence entre les mutations ponctuelles et les indels.

Référence:

1. «Mutation de mutation / mutation de décalage d'image de cadre; cadré.”News, Nature Publishing Group.
2. "Point de mutation.»Encyclopædia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.

Image gracieuseté:

1. «Point Mutations-en» par Jonsta247 - Propre travaux (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia
2. «Édition CRISPR CAS» par Mjeltsch - Propre travaux (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia