Le différence clé entre de novo méthylation et entretien méthylation est-ce de novo La méthylation utilise les enzymes DNMT3A et DNMT3B, tandis que la méthylation de maintenance utilise une enzyme, DNMT1.
La méthylation de l'ADN est un processus essentiel pour la régulation transcriptionnelle, le silence des éléments transposables et la stabilisation du génome. De novo La méthylation et le maintien que la méthylation sont deux composantes clés du processus de méthylation de l'ADN cellulaire qui maintiennent le bon fonctionnement du processus de réplication de l'ADN cellulaire.
1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que la méthylation de novo
3. Qu'est-ce que la méthylation d'entretien
4. Similitudes - méthylation de novo et méthylation d'entretien
5. Méthylation de novo vs méthylation d'entretien sous forme tabulaire
6. Résumé - Méthylation de novo vs maintenance méthylation
De novo La méthylation est un processus par lequel l'ajout de groupes méthyle à l'ADN non méthylé se déroule sur des sites CPG spécifiques. Normalement, les sites CPG ne sont pas méthylés et la méthylation de l'ADN se produit fréquemment dans ces sites. Les sites CPG sont les régions spécifiques de l'ADN dans lesquelles le nucléotide de cytosine est suivi d'un nucléotide de guanine dans la séquence linéaire des bases le long de sa direction de 5 '→ 3'. De novo La méthylation est catalysée par deux méthylates différents: DNMT3A et DNMT3B. En raison du maintien précis des modèles de méthylation de l'ADN dans la plupart des cellules différenciées, de novo La méthylation de l'ADN n'est pas souhaitable
Figure 01: méthylation de novo
Ce processus se déroule dans toute la population de cellules germinales masculines à l'époque de la naissance, et le modèle de méthylation existera jusqu'à la fin du cycle de reproduction. Cela doit être propagé avec le processus de méthylation de maintenance dans les spermatogonie. Le rôle important de de novo La méthylation est qu'il compartimente le génome pendant la différenciation tissulaire, ce qui entraîne l'établissement de modèles d'expression génique spécifiques aux tissus.
La méthylation de maintenance est une activité nécessaire pour préserver la méthylation de l'ADN après chaque cycle de réplication de l'ADN cellulaire. ADN nucléotide méthyl transférase 1 médiation du schéma de méthylation de l'ADN pendant la réplication.
Figure 02: Méthylation d'entretien
DNMT1 méthylate les séquences CPG nouvellement synthétisées en fonction de l'état de méthylation du brin de matrice. Ici, UHRF1 (type ubiquitine, contenant des domaines de doctorat et de doigt de l'anneau 1), qui est une protéine de pontage, interagit avec DNMT1 et CPG hémiméthylé. Cela entraînera le maintien du motif de dinucléotides CPG hémiméthylé à la fourche ADN. Sans nucléotide de l'ADN méthyl transférase 1, la machinerie de la réplication produira des brins de fille qui ne sont pas méthylés. En fin de compte, cela entraînerait une déméthylation passive. Par conséquent, la méthylation de maintenance est un processus important responsable de la copie des modèles de méthylation de l'ADN aux brins de fille pendant la réplication de l'ADN.
De novo La méthylation utilise les enzymes DNMT3A et DNMT3B, tandis que la méthylation de maintenance utilise une enzyme, DNMT1. Ainsi, c'est la principale différence entre la méthylation de novo et la méthylation d'entretien. Le catalyseur UHRF1 n'est pas utilisé dans de novo méthylation, alors qu'elle est utilisée dans la méthylation de maintenance. De plus, l'échec dans de novo La méthylation entraîne des effets épigénétiques, tandis que l'échec de la méthylation de maintenance entraîne une méthylation passive.
L'infographie ci-dessous présente les différences entre la méthylation de novo et la méthylation d'entretien sous forme tabulaire pour une comparaison côte à côte.
La méthylation de l'ADN est essentielle pour la régulation transcriptionnelle, le silençage des éléments transposables et la stabilisation du génome. De novo Méthylation et maintenance La méthylation est deux composantes clés du processus de méthylation de l'ADN cellulaire. De novo La méthylation utilise les enzymes DNMT3A et DNMT3B, tandis que la méthylation de maintenance utilise une enzyme, DNMT1. De novo La méthylation compartimente le génome pendant la différenciation tissulaire, ce qui entraîne l'établissement de modèles d'expression génique spécifiques aux tissus. La méthylation d'entretien est responsable de la copie des modèles de méthylation de l'ADN aux brins de fille pendant la réplication de l'ADN. Ainsi, cela résume la différence entre la méthylation de novo et la méthylation d'entretien.
1. Motoko, Unoki. «Des informations récentes sur les mécanismes de novo et le maintien de la méthylation de l'ADN chez les mammifères.»Porte de recherche.
2. G; Moore ld; Laisser; Ventilateur. «Méthylation de l'ADN et sa fonction de base.»Neuropsychopharmacology: publication officielle de l'American College of Neuropsychopharmacology, U.S. Bibliothèque nationale de médecine.
1. «Méthylation de l'ADN» par Mariuswalter - Propre travaux (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia
2. «Dname Landscape» de Mariuswalter - Propre travaux (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia