Le différence clé entre les inhibiteurs de Cox 1 et Cox 2 est que l'inhibiteur de la COX 1 est un médicament anti-inflammatoire non stéroïdal qui inhibe la cyclooxygénase-1 exprimé de manière constitutive dans la plupart des tissus tandis que l'inhibiteur de la COX 2 est un médicament anti-inflammatoire non stéroïdal qui inhibe la cyclooxygénase-2.
Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) fournissent généralement des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques. Ils sont utilisés dans le traitement d'une variété de maladies. Les anti-inflammatoires non stéroïdiens inhibent une enzyme de limitation de taux particulière appelée cyclooxygénase (COX) impliquée dans la production de prostaglandines. Deux isoformes de cette enzyme ont été identifiées: Cox 1 et Cox 2. L'inhibiteur de COX 1 et l'inhibiteur de Cox 2 sont deux anti-inflammatoires non stéroïdiens impliqués dans l'inhibition de la cyclooxygénase 1 (COX 1) et de la cyclooxygénase 2 (COX 2), respectivement.
1. Aperçu et différence clé
2. Quels sont les inhibiteurs de Cox 1
3. Quels sont les inhibiteurs de Cox 2
4. Similitudes - inhibiteurs de Cox 1 et Cox 2
5. COX 1 VS COX 2 Inhibiteurs sous forme tabulaire
6. Résumé - COX 1 VS COX 2 Inhibiteurs
L'inhibiteur de Cox 1 est un médicament anti-inflammatoire non stéroïdal qui inhibe l'enzyme de la cyclooxygénase-1. Cette enzyme est exprimée constitutivement dans la plupart des tissus. La cyclooxygénase-1 (COX 1) produit normalement des prostaglandines cytoprotectrices. Cette enzyme est présente dans les tissus, y compris la muqueuse, les reins et les plaquettes gastro-intestinaux. L'isoforme de la cyclooxygénase-1 maintient la muqueuse normale de l'estomac et des intestins. Cette isoforme protège également l'estomac des jus digestifs. De plus, l'isoforme de la cyclooxygénase-1 est impliquée dans la fonction rénale et plaquettaire. L'enzyme de cyclooxygénase-1 produit des prostaglandines qui contribuent à la douleur, à la fièvre et à l'inflammation. Par conséquent, l'inhibiteur de Cox 1 est utilisé pour inhiber l'isoforme de la cyclooxygénase-1. Étant donné que le rôle principal de la cyclooxygénase-1 est de protéger l'estomac et l'intestin et contribuer à la coagulation sanguine, l'utilisation de médicaments inhibiteurs de Cox 1 peut entraîner des effets secondaires indésirables.
Figure 01: Inhibiteur de Cox 1
Les anti-inflammatoires non stéroïdaux traditionnels tels que l'ibuprofène, l'aspirine et le naproxène sont des inhibiteurs des isoformes COX 1 et COX 2 car elles sont non sélectives dans leur action. Les anti-inflammatoires non stéroïdaux traditionnels sont utilisés pour traiter des affections comme l'arthrite. Les inhibiteurs sélectifs modernes de COX 1 inhibent sélectivement uniquement les isoformes COX 1. Quelques exemples d'inhibiteurs sélectifs modernes de COX 1 incluent le kétorolac, le flurbiprofène, le kétoprofène, l'indométhacine, la tolmétine, le piroxicam et le méclofénamate. Cependant, l'inhibition de l'isoforme Cox 1 peut entraîner des effets secondaires tels que les ulcères gastro-intestinaux et les saignements incontrôlés.
L'inhibiteur de Cox 2 est un médicament anti-inflammatoire non stéroïdal qui inhibe l'enzyme de la cyclooxygénase-2 qui est exprimée dans les zones d'inflammation. Les médicaments sélectifs d'inhibiteurs de COX 2 possèdent une chaîne latérale volumineuse qui est trop grande pour s'orienter dans le site de liaison de l'enzyme de la cyclooxygénase-1. Mais ils peuvent s'aligner et se lier à l'isoforme de la cyclooxygénase-2. L'enzyme de la cyclooxygénase-2 joue un rôle majeur dans le maintien de l'intégrité vasculaire.
Figure 02: Inhibiteur de Cox 2
L'inhibition de l'isoforme de la cyclooxygénase-2 conduit à une diminution de la production de prostaglandines vasodilatateurs des cellules endothéliales. Cependant, le thromboxane des plaquettes n'est pas inhibé par l'inhibiteur de Cox en raison de l'absence d'isoforme Cox 2 présente sur les plaquettes matures. En outre, l'inhibiteur de la COX serait un facteur contribuant au risque accru de développer un infarctus du myocarde, une insuffisance cardiaque congestive, un accident vasculaire cérébral, une hypertension pulmonaire et systémique. Certains exemples incluent que les inhibiteurs de Cox 2 sont le sulindac, le diclofénac, le célécoxib, le méloxicam, l'étodolac, le l'étoricoxib et le lumiracoxib.
L'inhibiteur du COX 1 est un médicament anti-inflammatoire non stéroïdal qui inhibe l'enzyme de la cyclooxygénase-1, qui est constitutivement exprimé dans la plupart s'exprime dans les zones d'inflammation. Ainsi, c'est la principale différence entre les inhibiteurs de Cox 1 et Cox 2. De plus, les effets secondaires de l'inhibiteur de Cox 1 comprennent les ulcères gastro-intestinaux et les saignements incontrôlés, tandis que les effets secondaires de l'inhibiteur de Cox 2 comprennent le développement d'infarctus du myocarde, d'insuffisance cardiaque congestive, d'accident vasculaire cérébral, d'hypertension pulmonaire et systémique.
L'infographie ci-dessous présente les différences entre les inhibiteurs de Cox 1 et Cox 2 sous forme tabulaire pour une comparaison côte à côte.
L'inhibiteur de Cox 1 et l'inhibiteur de Cox 2 sont deux anti-inflammatoires non stéroïdiens. Ils sont sélectifs que les anti-inflammatoires non stéroïdaux traditionnels tels que l'ibuprofène, l'aspirine et le naproxène. L'inhibiteur de Cox 1 est un médicament qui inhibe l'enzyme de la cyclooxygénase-1. L'inhibiteur de Cox 2 est un médicament qui inhibe la cyclooxygénase-2. C'est donc la principale différence entre l'inhibiteur de Cox 1 et l'inhibiteur de Cox 2.
1. «Inhibiteur de la cyclooxygénase 1.«Un aperçu | Sujets ScienceDirect.
2. Annette (GBemudu) Ogbru, Pharmd. «Inhibiteurs du COX-2: liste de médicaments, utilisations, effets secondaires, interactions.»Rxlist, 8 avril. 2021.
1. «Flurbiprofène dans COX-2» par PPRUKS - Propre travaux (CC0) via Commons Wikimedia
2. «Etoricoxib Molecule SpaceFill» par Jynto (plus de cet utilisateur) - propre travail. créé avec Discovery Studio Visualizer. (CC0) via Commons Wikimedia