Différence entre les drépanocytaires SS et SC

Différence clé - Drépanocytose SS vs SC
 

L'anémie falciforme, plus communément référée à la maladie de la drépanocytose (SCD), est une affection génétique qui modifie la forme typique des globules rouges (RBC) en une forme de faucille, ce qui perturbe le fonctionnement normal des globules rouges. Dans le contexte de la génétique, une personne qui souffre de SCD a hérité de deux copies du gène anormal de l'hémoglobine, une de chaque parent. Le gène de l'hémoglobine est situé sur le chromosome 11. Selon le type de mutation du gène qui se produit dans le chromosome 11, le SCD peut être de nombreux sous-types différents. SCD est considéré comme une condition récessive autosomique. Les personnes atteintes de trait de drépanocytose (AS) héritent de deux types différents de gènes d'hémoglobine; Un gène pour l'hémoglobine normale (A) et l'autre gène pour l'hémoglobine (s) de faucille (s). Par conséquent, les symptômes de SCD (SS) ne sont développés que si la personne a hérité de deux copies du (s) gène (s) de l'hémoglobine falciforme, une de chaque parent. Mais si une personne n'hérite qu'une seule copie du ou des gènes anormaux, la personne est appelée porteuse pour la maladie qui a un trait de drépanocytose (AS). L'anémie est le symptôme le plus important pour les SCD.  L'anémie drépanocyto (SS) et la faucille hémoglobique C (SC) sont deux types de SCD qui se produisent chez la progéniture de deux parents avec des traits d'hémoglobine anormaux.  Dans les ss drépanocytaires, la personne hérite de deux gènes d'hémoglobine (s) de drépanocine de parents, un de chaque parent alors que Dans Sc sa cellules SC, l'individu hérite du gène de l'hémoglobine C d'un parent et du gène de l'hémoglobine (gène de l'hémoglobine falciforme) de l'autre. C'est la principale différence entre les ss drépanocytaires SS et les drépanocytaires SC. Les conditions de maladie SS et SC développent des symptômes similaires, mais la drépanocytose SC développe une anémie moins grave.

CONTENU

1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que la drépanocytose SS
3. Qu'est-ce que la drépanocytose SC
4. Similitudes entre les srépandines SS et SC
5. Comparaison côte à côte - Drépanocytose SS vs SC sous forme tabulaire
6. Résumé

Qu'est-ce que la drépanocytose SS?

Dans le contexte de la SCD, de la drépanocytose SS ou de la maladie d'hémoglobine SS est le type le plus courant qui a le potentiel de créer des complications graves dans le système de vie. C'est une condition de maladie récessive autosomique. Une personne développe la condition SS de la drépanocytose par l'héritage de deux exemplaires du gène de l'hémoglobine (s) de drépanocine, un de chaque parent.

Figure 01: Drépanocytose Héritage de la maladie SS

Des conditions anémiques graves, y compris de faibles niveaux d'hémoglobine, sont les symptômes les plus courants des ss drépanocytaires. Dans les ss drépanocytaires, la forme du disque typique de la RBC est transformée en faucille; Cette déformation des globules rouges perturbe ses fonctions principales. Les autres symptômes des ss drépanocytaires comprennent la fatigue, les infections répétées, la survenue de douleurs périodiques et les dommages aux organes internes. Les suppléments de fer ne sont pas considérés comme efficaces pour augmenter les niveaux d'hémoglobine présents dans le sang.

Qu'est-ce que la drépanocytose SC?

Les srépaniques SC sont considérées comme la deuxième affection contre la maladie la plus courante en ce qui concerne les SCD. Il est développé avec l'héritage du gène de l'hémoglobine C d'un parent ainsi qu'un (s) gène (s) d'hémoglobine de faucille de l'autre. L'anémie est le symptôme le plus important de la drépanocytose SC, mais il est moins grave que dans les ss drépanocytaires SS.  Le gène de l'hémoglobine C ne se polymérise pas aussi rapidement que l'hémoglobine (s) de faucille (s). Par conséquent, il en résulte la formation de quelques drépaniques.

Figure 02: Faussade

Les symptômes de la drépanocytose SC sont similaires à celui des ss drépanocytaires. Dans les sréprantes SC, les individus développent des conditions de rétinopathie importantes et une nécrose osseuse. L'ictère peut se produire de temps en temps comme symptôme. L'occurrence du gène de l'hémoglobine C est inférieure à celle de l'hémoglobine A gène dans la drépanocérat. Ces conditions de maladie peuvent également provoquer une augmentation de la rate.

Quelles sont les similitudes entre les drépanocytaires SS et SC?

• Les deux partagent des symptômes similaires de SCD, y compris la condition anémique.

Quelle est la différence entre les sréprandiques SS et SC?

Résumé - Drépanocytose SS vs SC

La drépanocytose est une maladie génétique qui perturbe la forme typique de la RBC et affecte le fonctionnement normal de la cellule. Selon le type de mutation, le SCD peut être classé en de nombreux types différents. C'est une condition de maladie récessive autosomique. Il existe deux types de SCD: SS drépanocytose et drépanocytose SC. La drépanocytose SS est un type de maladie de la drépanocytose qui se produit en raison de l'héritage de deux gènes d'hémoglobine (s) drépanocine, un de chaque parent. La drépanocytose SC est un type de maladie de la drépanocytose qui se produit en raison de l'héritage d'un gène de l'hémoglobine C et d'un gène d'hémoglobine (s) de drépanocine de parents. Les deux maladies développent des symptômes similaires bien que la drépanocytose ss anémique l'état est plus grave par rapport à la drépanocytose SC. C'est la différence entre les sréprantes SS et les drépanocytaires SC. Si une personne ne reçoit qu'un seul (s) gène (s) d'hémoglobine de faucille et d'un gène d'hémoglobine normal (a), cette personne est appelée porteuse à la maladie.

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Les références:

1. «Qu'est-ce que la drépanocytose?«National Heart Lung and Blood Institute, u.S. Département de la santé et des services humains, 10 août. 2017, disponible ici. Consulté le 4 septembre. 2017.
2. «Qu'est-ce que la drépanocytose.»La Fondation Dréancière de North Alabama, disponible ici. Consulté le 4 septembre. 2017.

Image gracieuseté:

1. «Fscater Cell 02» par National Heart Lung and Blood InsuitUte (NIH) - National Heart Lung and Blood InsuitUte (NIH) (Domain public) via Commons Wikimedia
2. «1911 Salidle Cells» par OpenStax College - Anatomy & Physiology, Connexions Web Site. Disponible ici, 19 juin 2013. (CC par 3.0) via Commons Wikimedia