Différence entre mutation et recombinaison

Mutation vs recombinaison
 

L'ampleur du changement qui se produit dans les génomes due à la mutation et à la recombinaison est la principale différence entre ces deux processus. La mutation et la recombinaison sont les deux processus qui changent le génome au fil du temps. Bien que les deux processus ne soient pas liés, ils façonnent constamment le génome. La plupart de ces changements ne sont pas transmis à la prochaine génération, mais certains changements auront un impact élevé sur la progéniture en déterminant le sort de l'espèce. Les changements qui arrivent à l'ADN dans les cellules somatiques ne sont généralement pas héréditaires alors que les changements qui se produisent dans l'ADN dans les cellules germinales peuvent être hérités. De plus, si ce changement est destructeur, alors il peut y avoir un mal à la cellule, à l'organisme, à l'organisme ou même pour l'espèce. S'il s'agit d'un changement constructif, il peut finalement être bénéfique pour l'espèce.

Qu'est-ce que la mutation?

La mutation est définie comme une petite échelle change dans la séquence nucléotidique d'un génome et le Les changements ne sont pas corrigés en réparant les enzymes. Ces mutations peuvent être des changements de base unique (mutations ponctuelles), insertion ou suppression à petite échelle. Les agents causant la mutation sont connus sous le nom mutagens. Les mutagènes les plus courants sont la réplication erronée, les produits chimiques et les rayonnements. Les produits chimiques et les rayonnements modifient la structure du nucléotide et, si l'altération n'est pas réparée, alors la mutation sera permanente.

Il existe plusieurs enzymes qui réparent ces mutations d'ADN, comme la méthyl guanine, la méthyl transférase et l'ADN polymérase III. Ces enzymes analyseront les erreurs et les dommages avant le début de la division cellulaire (pré-réplicative) et après la division cellulaire (post-réplicative).

Mutation dans la région codante (i.e. Les régions de l'ADN où la séquence de traduction des protéines est stockée) peut être nocive pour la cellule, l'organe ou l'organisme (mutation ponctuelle dans la troisième base d'un codon ne causant généralement aucun mal - mutation silencieuse).

Par exemple: - L'anémie falciforme est une maladie causée par une mutation ponctuelle.

Les mutations de l'ADN non codantes sont moins susceptibles de causer un préjudice, bien que si elle est héritée, elle peut être nocive si la mutation provoque l'activation de gènes silencieux.

Des mutations d'insertion ou de suppression sont connues pour déplacer le cadre de lecture (mutations de refroidissement) conduisant à une synthèse des protéines défectueuses provoquant des maladies mortelles chez l'homme.

Bien que la plupart des mutations soient nocives, certaines mutations sont bénéfiques. Par exemple, la plupart des Européens sont résistants à l'infection par le VIH en raison d'une mutation ponctuelle s'est produite pendant l'évolution.

Qu'est-ce que la recombinaison?

La recombinaison est le processus de changements à grande échelle dans la séquence nucléotidique du génome et qui sont Habituellement non réparé par les mécanismes de réparation des dommages à l'ADN. Il existe deux types de recombinations, de croisement et de recombinaison sans croisement. Recombinaison croisée est le résultat de l'échange de fragments d'ADN de chromosomes homologues en formant une double jonction de vacances. Recombinaison sans croisement se produit par recuit de brin dépendant de la synthèse où aucun échange de matériel génétique entre les chromosomes se produit. Au lieu de cela, la séquence d'un chromosome est copiée et insérée dans l'écart dans l'autre chromosome et la séquence du chromosome de matrice reste intacte.

La recombinaison peut se produire dans le chromosome, généralement, entre les deux chromatides sœurs (transposition).

Pendant la méiose dans les cellules germinales, la recombinaison est un processus couramment observé entre les chromosomes non homologues. Dans les cellules somatiques, la recombinaison se produit entre les chromosomes homologues.

La recombinaison est essentielle pendant la production de cellules B. De plus, il existe des systèmes de réparation qui impliquent la recombinaison.

Quelle est la différence entre la mutation et la recombinaison?

La mutation et la recombinaison sont des processus qui modifient la séquence nucléotidique d'un génome. Les deux processus provoquent des défauts dans les cellules, les organes et les organismes et qui peuvent être mortels. Les deux processus peuvent être bénéfiques pour les organismes ainsi que pour les espèces. De plus, les deux processus sont des processus essentiels pendant l'évolution. Cependant, il existe également quelques différences entre les deux processus. Jetons-les.

• Définition de la recombinaison et de la mutation:

• La mutation est un processus qui modifie la séquence nucléotidique d'un génome à petite échelle et les changements ne sont pas corrigés en réparant les enzymes.

• La recombinaison est le processus majeur qui modifie la séquence nucléotidique d'un génome à grande échelle et les changements ne sont généralement pas réparés par les mécanismes de réparation des dommages à l'ADN.

• Les types:

• Mutation - mutation ponctuelle et mutation de la catégorie

• Recombinaison - Recombinaison croisée et recombinaison sans croisement

• Causes:

• Mutation - Les agents de mutation comprennent la réplication erronée, les produits chimiques et les rayonnements.

• Recombination - La recombinaison est un mécanisme contrôlé enzymatique.

• Emplacement:

• La mutation peut se produire à des endroits aléatoires du génome.

• La recombinaison est généralement spécifique à l'emplacement.

• Réparation:

• La mutation peut être réparée par les systèmes de réparation dans la cellule.

• La recombinaison est parfois un processus de réparation.

• Procédure:

• Les mutations peuvent se produire à tout moment.

• La recombinaison se produit pendant la division cellulaire.

• Copie de gènes:

• La mutation ne copie pas les gènes.

• La recombinaison peut copier des gènes dans le génome.

Images gracieuseté: Point Mutations et Thomas Hunt Morgan's Illustration of Crossing Over (1916) via Wikicommons (domaine public)