Différence entre la réaction de Finkelstein et Swarts
Le différence clé Entre Finkelstein et Swarts La réaction est que Le produit final de la réaction de Finkelstein est l'iodure d'alkyle tandis que le produit final de la réaction des Swarts est le fluor d'alkyle.
La réaction de Finkelstein et la réaction des balais sont importantes dans la préparation des halogénures d'alkyle. Par conséquent, ce sont des réactions très importantes dans les processus de synthèse organique. Ces deux réactions impliquent l'échange d'halogénures en fonction de leur réactivité.
CONTENU
1. Aperçu et différence clé
2. Qu'est-ce que la réaction de Finkelstein
3. Qu'est-ce que la réaction Swarts
4. Comparaison côte à côte - Finkelstein vs Swarts Réaction sous forme tabulaire
5. Résumé
Qu'est-ce que la réaction de Finkelstein?
La réaction de Finkelstein est un type de réaction organique nommée d'après le scientifique Hans Finkelstein. Dans cette réaction, les iodures alkyl sont formés à partir d'autres halogénures alkyle. C'est un type de réaction de substitution. Nous l'appelons une réaction SN2 ou une réaction bimoléculaire. Habituellement, ce sont des réactions d'équilibre. Cependant, nous pouvons générer la réaction vers l'achèvement en utilisant une quantité excessive de sel halogénure. De plus, cette réaction fonctionne mieux avec les halogénures primaires. De plus, nous pouvons observer un rendement exceptionnellement élevé en utilisant des halogénures allyl et benzyle. Cependant, la réaction avec les halogénures secondaires est faible. De plus, les halogénures vinyle, aryle et tertiaire ne sont pas réactives.
En ce qui concerne l'utilité, cette réaction est utile pour la conversion d'un chlorure d'alkyle ou d'un bromure d'alkyle dans un iodure d'alkyle. Ce processus comprend le traitement d'une solution d'iodure de sodium dans l'acétone. C'est parce que l'iodure de sodium se dissout dans de l'acétone tandis que le chlorure de sodium et le bromure de sodium ne se dissolvent pas dans l'acétone. Le chlorure de sodium mal soluble et le bromure de sodium ont tendance à précipiter; Ainsi, nous pouvons obtenir l'iodure de sodium comme produit final en raison de l'action de masse.
Qu'est-ce que la réaction Swarts?
La réaction à balayage est un type de réaction organique nommé d'après le scientifique F. Swarts, qui l'a découvert à la fin des 19 anse siècle. Dans cette réaction, l'échange d'halogénures avec du fluorure se produit pour former des fluorures alkyle. Le plus souvent, cette réaction se produit avec la substitution du chlore par du fluor. De plus, cette réaction est réalisée en présence de fluorure d'antimoine (SBF3). C'est parce que l'action de l'antimoine est nécessaire pour la progression de la réaction; C'est un agent fluorant. En plus de cela, nous pouvons utiliser d'autres fluorures métalliques tels que le fluorure d'argent (AGF) et le fluorure de mercure (HG2F2), aussi.
Figure 02: trifluorure d'antimoine
Dans les productions à l'échelle industrielle, la réaction Swarts est très importante dans la préparation des freons. Une variante pour cette réaction est l'utilisation du fluorure d'hydrogène (HF) ainsi que des sels d'antimoine (SB) ayant +3 ou +5 états d'oxydation. Et, cette variante est appelée fluorination.
Quelle est la différence entre Finkelstein et Swarts réaction?
La réaction de Finkelstein et la réaction de Swarts sont associées à des productions d'halogénure d'alkyle. Ces réactions décrivent l'échange d'halogénures entre les composés organiques (ou composés organiques et inorganiques) pour préparer de nouveaux halogénures alkyle. La principale différence entre la réaction de Finkelstein et Swarts est que le produit final de la réaction de Finkelstein est l'iodure d'alkyle tandis que le produit final de la réaction Swarts est le fluorure alkyle. Le réactif de la réaction de Finkelstein peut être des halogénures primaires, des halogénures secondaires, des halogénures allyliques et des halogénures de benzyle, mais cette réaction n'est pas applicable aux réactions tertiaires, aux halogénures de vinyle et d'aryle. Les réactifs réactifs pour les Swarts sont soit du chlorure d'alkyle, soit du bromure d'alkyle avec un agent fluorant tel que le fluorure d'antimoine.
Ci-dessous, l'infographie tabule les différences entre Finkelstein et Swarts réaction.
Résumé - Finkelstein vs Swarts réaction
Les réactions de Finkelstein et Swarts sont associées aux productions d'halogénure d'alkyle. Ces réactions décrivent l'échange d'halogénures entre les composés organiques (ou composés organiques et inorganiques) pour préparer de nouveaux halogénures alkyle. La principale différence entre la réaction de Finkelstein et Swarts est que le produit final de la réaction de Finkelstein est l'iodure d'alkyle tandis que le produit final de la réaction Swarts est le fluorure alkyle.
Référence:
1. «Réaction de Finkelstein: réactions de chimie organique." ByJus, Byju's, 19 janvier. 2017, disponible ici.
Image gracieuseté:
1. «Chrysochlamic-acid-Finkelstein» par Rifleman 82 (Talk) - propre travail (domaine public) via Commons Wikimedia
2. «Trifluorure d'antimoine» (domaine public) via Commons Wikimedia
