Différence entre colorimètre et spectrophotomètre

Colorimètre vs spectrophotomètre
 

Colorimètre et spectrophotomètre sont les équipements utilisés dans la colorimétrie et le spectrophotométrie. Le spectrophotométrie et la colorimétrie sont des techniques, qui peuvent être utilisées pour identifier les molécules en fonction de leurs propriétés d'absorption et d'émission. Il s'agit d'une technique facile pour déterminer la concentration d'un échantillon, qui a une couleur. Bien que la molécule n'ait pas de couleur, si nous pouvons en faire un composé coloré par une réaction chimique, ce composé peut également être utilisé dans ces techniques. Les niveaux d'énergie sont associés à une molécule, et ils sont discrets. Par conséquent, des transitions discrètes entre les états énergétiques ne se produiront qu'à certaines énergies discrètes. Dans ces techniques, l'absorption et les émissions résultant de ces changements dans les états d'énergie sont mesurés et c'est la base de toutes les techniques spectroscopiques. Dans un spectromètre de base, il y a une source lumineuse, une cellule d'absorption et un détecteur. Le faisceau de rayonnement de la source de lumière accordable passe à travers l'échantillon dans une cellule, et l'intensité transmise est mesurée par le détecteur. La variation de l'intensité du signal lorsque la fréquence du rayonnement est scannée est appelée le spectre. Si le rayonnement n'interagit pas avec l'échantillon, il n'y aura pas de spectre (spectre plat). Afin d'enregistrer un spectre, il doit y avoir une différence dans la population des deux États impliqués. Sur une échelle microscopique, le rapport de la population d'équilibre dans deux états séparés par un espace énergétique de ∆E est donné par la distribution de Boltzmann. Les lois d'absorption, en d'autres termes, les lois de la bière et de Lambert, indiquent la mesure dans laquelle l'intensité du faisceau incident est réduite par l'absorption de la lumière. La loi de Lambert stipule que le degré d'absorption est proportionnel à l'épaisseur de l'échantillon, et la loi de la bière stipule que le degré d'absorption est proportionnel à la concentration de l'échantillon. Le principe derrière la spectrophotométrie et la colorimétrie sont les mêmes.

Colorimètre

Il y a peu de pièces communes à n'importe quel colorimètre. En tant que source lumineuse, normalement une lampe à filament faible est utilisée. Dans le colorimètre, un ensemble de filtres de couleur est là, et selon l'échantillon que nous utilisons, nous pouvons choisir le filtre requis. L'échantillon est placé dans une cuvette, et il y a un détecteur pour mesurer la lumière transmise. Il y a un compteur numérique ou analogique pour afficher la sortie.

Spectrophotomètre

Les spectrophotomètres sont conçus pour mesurer l'absorption, et ils composent une source lumineuse, un sélecteur de longueur d'onde, une cuvette et un détecteur. Le sélecteur de longueur d'onde permet uniquement à la longueur d'onde sélectionnée pour passer à travers l'échantillon. Il existe différents types de spectrophotomètres comme UV-vis, FTIR, absorption atomique, etc.