Différence entre la SLA et la MS (sclérose en plaques)

Différence clé - ALS vs MS (sclérose en plaques)
 

Le différence clé entre la SLA et MS est que La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est un trouble spécifique qui implique la dégénérescence des neurones motrices ou mort de motoneurones pendant Sclérose en plaques (MS) est une maladie démyélinisante où les couvertures isolantes des cellules nerveuses du cerveau et de la moelle épinière sont endommagées.

Qu'est-ce que la SLA?

La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est également connue sous le nom La maladie de Lou Gehrig et Maladie du charcot, et il est causé par la dégénérescence des motoneurones. Le Symptômes de la SLA Inclure des muscles raides, des contractions musculaires et un gaspillage musculaire progressif. Il en résulte des difficultés à parler, à avaler et finalement à respirer en raison de l'implication des groupes musculaires pertinents.

Le cause de la SLA n'est pas connu dans la majorité des cas. Une minorité de cas est hérité des parents d'une personne. La SLA se produit en raison de la mort des neurones qui contrôlent les muscles volontaires. Le Diagnostic de la SLA est basé sur les signes et symptômes avec d'autres enquêtes effectuées pour exclure d'autres causes potentielles.

Ce trouble provoque une dégénérescence des motoneurones supérieurs et inférieurs. Les symptômes et les signes dépendront des sites de l'implication neuronale. Cependant, la fonction de la vessie et de l'intestin et les muscles responsables des mouvements oculaires sont épargnés jusqu'aux derniers étapes du trouble.

La fonction cognitive est généralement épargnée bien qu'une minorité puisse développer une démence. Les nerfs sensoriels et le système nerveux autonome ne sont généralement pas affectés. Le La majorité des patients atteints de SLA meurent d'une insuffisance respiratoire, généralement dans les trois à cinq ans à compter de l'apparition des symptômes.

Gestion de la SLA vise à soulager les symptômes et à prolonger l'espérance de vie. Les soins de soutien doivent être fournis par les équipes multidisciplinaires de professionnels de la santé. Le traitement est principalement favorable au soutien respiratoire et à l'alimentation. Riluzole s'est avéré efficace pour améliorer modestement la survie.

Stephen Hawking, un physicien réputé souffrant de la SLA

Qu'est-ce que la SEP (sclérose en plaques)?  

Ceci est également connu comme Sclérose disséminée ou  L'encéphalomyélite diffuse. La démyélinisation des fibres nerveuses perturbe la capacité de la partie affectée du système nerveux à communiquer, entraînant un large éventail de signes et de symptômes, y compris des problèmes physiques, mentaux et parfois psychiatriques. Le Signes et symptômes de la SEP Inclure la perte ou les changements de sensation tels que les picotements, les épingles et les aiguilles ou l'engourdissement, la faiblesse musculaire, les spasmes musculaires, les difficultés de coordination et d'équilibre (ataxie); Problèmes de discours ou de déglutition, problèmes visuels, etc. Mme a plusieurs formes, avec de nouveaux symptômes se produisant dans des épisodes isolés (formes rechutes) ou en se créant dans le temps (formes progressives). Il existe plusieurs formes basées sur le modèle de progression.

• Remaniant
• Progressif secondaire (SPMS)
• Primaire progressif (PPMS)
• REMISTANT PROGRESSIONNE.

Le mécanisme sous-jacent On pense être soit la destruction du système immunitaire, soit l'échec des cellules productrices de myéline. génétique et facteurs environnementaux (e.g. infections) peut également affecter cette maladie. L'espérance de vie d'un patient diagnostiqué avec la SEP est, en moyenne, 5 à 10 ans de moins que celle d'une personne non affectée.

La sclérose en plaques est généralement diagnostiqué en fonction de Présentation des signes et symptômes cliniques, en combinaison avec l'imagerie médicale et les tests de laboratoire tels que l'analyse du liquide céphaloral et les potentiels évoqués du cerveau.

Traitement de la SEP dépend du modèle d'implication, et le principe de traitement est une modulation immunitaire car il s'agit principalement d'un maladie à médiation immunitaire. Au cours des attaques symptomatiques, l'administration de doses élevées de corticostéroïdes IV, telles que la méthylprednisolone, est la thérapie acceptée. Certains autres traitements approuvés comprennent l'interféron bêta-1a, l'interféron bêta-1b, l'acétate de glatirame, la mitoxantrone, etc.

Quelle est la différence entre ALS et MS?

Définition de la SLA et du MS

ALS: Une maladie incurable d'une cause inconnue dans laquelle la dégénérescence progressive des motoneurones dans le tronc cérébral et l'atrophie de la moelle épinière se dirigent et finissent par terminer la paralysie des muscles volontaires.

SP: Une maladie auto-immune chronique du système nerveux central dans lequel la destruction progressive de la myéline se produit dans des patchs tout au long du cerveau ou de la moelle épinière ou les deux, interférant avec les voies nerveuses et provoquant une faiblesse musculaire, une perte de coordination et des troubles de la parole et visuels.

Caractéristiques de la SLA et de la SEP

Pathologie

ALS: La SLA est principalement un trouble neurodégénératif.

SP: MS est un trouble démyélinisant.

Cause

ALS: Dans la SLA, la génétique joue un rôle et la majorité des cas, la cause est inconnue.

SP: Dans la SEP, les dommages à médiation immunitaire sont bien connus.

Tranche d'âge

ALS: La SLA affecte généralement les personnes âgées.

SP: Pour la SEP, il n'y a pas de spécification d'âge et observé dans la population jeune et d'âge moyen aussi.

Implication neuronale

ALS: ALS, en particulier, affecte le système moteur.

SP: La SEP peut affecter presque n'importe quelle partie du système nerveux.

Symptômes

ALS: La SLA se manifeste avec les symptômes moteurs.

SP: La SEP peut se manifester avec des symptômes neurologiques de la fourmi.

Progression

ALS: La SLA est toujours une maladie progressive.

SP: MS peut avoir un schéma progressif, rechute ou mixte.

Diagnostic

ALS: Le diagnostic de la SLA est basé sur les signes et symptômes cliniques.

SP: Le diagnostic de la SEP est basé sur des recherches cliniques et importantes.

Principe de traitement

ALS: Le traitement ALS est principalement favorable.

SP: Le traitement MS est basé sur la modulation immunitaire.

Pronostic

ALS: Dans la SLA, l'espérance de vie est au maximum de 5 ans.

SP: Dans la SEP, l'espérance de vie est généralement plus de 5 ans.

    Image gracieuseté: «Symptômes de la sclérose en plaques» par Mikael Häggström - Toutes les images utilisées sont dans le domaine public. (Domaine public) via les communes «Stephen Hawking 2008 NASA» par la NASA / Paul Alers - http: // www.NASA.Gov / 50th / NASA_LECTURE_SERES / HAWKING.html. Sous licence sous (domaine public) via les biens communs